Checkliste zur Inspektion der Aufbereitung von Medizinprodukten (MEP) in Arztpraxen, die Kleinsterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektions-geräte (RDG) gemäss Medizinprodukteverordnung (MepV)
Herausgeber: Checkliste: KAV, KKA, SSO, Swissmedic, FMH Begleitende Inforamtionen:KKA
Verfügbar in: Deutsch, Französisch
Gültig bis: 2020
Kurzbeschreibung
Praktische Hilfestellung zur Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben der revidierten MepV in der Praxis.Erforderliche Anpassungen in der Praxis unter Kosten-Nutzen-Evaluation. Interdisziplinär erarbeitet von KAV, SSO, KKA, Swissmedic, FMH. Aufzeigen der Sterilisationsmöglichkeiten, der notwendigen Änderungen im Praxisbetrieb, erforderliche Qualitätskontrollen (Validierung).Leitfaden für Arzt und Inspektionsbehörde. Checkliste hilft Ablauf der Inspektion zu strukturieren.
Anwender Zielgruppe
Ärzte/Ärztinnen, Pfleger/Pflegerinnen
MPA, Fachexperten für Infektionsprävention und Hygiene
Medizinischer Fachbereich
Nicht fachspezifisch
Guidelinekategorie
Behandlung, Prävention, Management
Patienten Zielgruppe
Altersgruppe: Neugeboren (bis 1 Monat), Säugling, Kleinkind, Kind, Jugendliche (13-18 Jahre)
Geschlecht: Männlich, Weiblich
Herkunft
Interdisziplinär entwickelt: Abeitsgruppe mit KAV, KKA,SSO, Swissmedic, FMH
Geltungsbereich
National
Sektor
ambulant
Originalsprache
Deutsch
Publikationsjahr
2015
KKA-CCM
Nordstrasse 15, 8006 Zürich
KKA Konferenz der kantonalen Ärztegesellschaften
info
044 421 14 44
http://www.kka-ccm.ch
Die Evidenzlevel sind angegeben.*
Bei der Suche nach Evidenz wurden systematische Methoden angewandt.*
Die Information zur Finanzierung ist offen gelegt.*
Die Guideline ist redaktionell von der finanzierenden Organisation unabhängig.*
Die Interessenbindungen der Guideline Kommissionsmitglieder sind dokumentiert.*
Die Zusammensetzung der Guideline Kommissionsmitglieder ist multidiziplinär.
Die Zusammensetzung der Guideline Kommissionsmitglieder ist interprofessionell.
Die Methoden zur Formulierung der Guideline sind bekannt.
Bei der Entwicklung der Guidelines sind Patienten einbezogen worden.
Angaben zum Nutzen, zu Nebenwirkungen und Risiken sind vorhanden.
* Diese Kriterien im Entwicklungsprozess wurden von der Arbeitsgruppe Online-Plattform «Guidelines Schweiz» als wichtig eingestuft.